Dra. Susan Bueno
Investigador Principal
P. Universidad Católica
Resumen laboratorio
El Laboratorio de Patogénesis Microbiana se encuentra ubicado en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Nuestro laboratorio se enfoca principalmente a comprender los mecanismos moleculares de patogenicidad bacteriana y su impacto en el hospedero, así como la respuesta de éste ante un proceso infectivo. Para esto, utilizamos como modelo dos patógenos de alto impacto en salud pública: Salmonella enterica y Streptococcus pneumoniae.
Proyectos de investigación
En el laboratorio de Patogénesis Microbiana se desarrollan actualmente las siguientes líneas de investigación:
I. Transferencia lateral de genes en Salmonella y su rol en virulencia.
Esta investigación se enfoca en la identificación de elementos genéticos adquiridos desde otras bacterias en Salmonella enterica. Mediante análisis del genoma completo de esta bacteria hemos identificado islas de patogenicidad inestables y profagos, que pueden ser transferidos a bacterias que no poseen estos elementos. Actualmente estamos evaluando el rol de estos elementos genéticos en la virulencia de Salmonella y en su interacción con células del sistema inmune del hospedero.
II. Rol de la infección causada por Salmonella en el inicio de la enfermedad inflamatoria intestinal.
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una enfermedad crónica del intestino, caracterizada por un desorden inmunológico persistente que promueve inflamación. En nuestro laboratorio nos encontramos evaluando si la infección causada por Salmonella enterica, un género de bacterias patógenas de mamíferos, resulta en aceleramiento de la EII y si es posible prevenir la EII mediante vacunación.
III. Rol de las citoquinas pro y antiinflamatorias en la susceptibilidad del hospedero a enfermedades infecciosas.
En nuestro laboratorio estamos evaluando si individuos que poseen aumentaba o disminuidas citoquinas pro y anti-inflamatorias son más o menos susceptibles a enfermedades infecciosas, utilizando como modelo neumonía y gastroenteritis bacteriana. Actualmente en el laboratorio contamos con dos modelos murino proclives a la inflamación: ratones gestados en madres con deficiencia de hormonas y ratones carentes de la citoquina IL-10.
IV. Identificación de antígenos de patógenos respiratorios y citoquinas pro-inflamatorias humanas útiles para el diagnóstico de enfermedades respiratorias severas.
En nuestro laboratorio nos encontramos generando anticuerpos monoclonales contra antígenos de virus y bacterias causantes de infecciones respiratorias, útiles para diagnosticar infecciones respiratorias en muestras de pacientes. Además, nos encontramos identificando citoquinas producidas por el paciente durante el proceso infectivo, que permita determinar la severidad de la respuesta inflamatoria frente a la infección respiratoria, con el fin de identificar a aquellos pacientes en riesgo de generar cuadros respiratorios severos frente a infecciones causadas por patógenos respiratorios.
Integrantes
Directora: Susan Bueno – Tecnólogo Médico, Doctora en Ciencias Biomédicas
Estudiantes de pregrado:
– Geraldyne Salazar – Estudiante de Bioquímica PUCV
– Felipe Padilla – Estudiante de Bioquímica PUC
– Lorena Navarrete – Estudiante de Biología PUC
– Carolina Paduro – Estudiante de Biología PUC
– Isidora Suazo – Estudiante de Biología PUC
– Omar Vallejos – Estudiante de Biología PUC
Estudiantes de postgrado
– Pamela Nieto – Bioquímico, MSc, PhD (c)
– Sebastian Riquelme – Bioquímico, MSc, PhD (c)
– Hernán Peñaloza – Biólogo PUC, PhD (s)
– Valentina Sebastian – Bióloga PUC, PhD (s).
– Daniela Pizarro Bióloga PUC, PhD (s)
– Irenice Coronado – Bióloga UMSS, PhD (s).
– Catalina Pardo – veterinario, PhD(s).
Postdoctorantes
– Christian Palavecino – Tecnólogo Médico, MSc, PhD.
– Pablo Céspedes – Médico Veterinario, MSc, PhD.
Personal técnico
– Francisco Salazar – Biólogo, MSc.
Recientes Publicaciones del Laboratorio.
*Bueno SM, Riquelme SA, Riedel CA, *Kalergis AM. Mechanisms used by virulent Salmonella to impair dendritic cell function and evade adaptive immunity. Immunology, in press (*co-corresponding authors).
Cespedes, P. F., Bueno, S. M., Ramirez, B. A. & other authors (2014). Surface expression of the hRSV nucleoprotein impairs immunological synapse formation with T cells. Proc Natl Acad Sci U S A 111, E3214-3223.
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